Bệnh Thalassemia hay tan máu bẩm sinh là dạng bệnh gây ra bởi di truyền máu. Trong các bệnh bẩm sinh ở trẻ em, đây được xem là bệnh lý có tỷ lệ mắc tương đối cao. Vậy, thực sự bệnh Thalassemia có nguy hiểm không? Theo dõi bài viết sau để tìm ra câu trả lời cho thắc mắc này.

Bệnh Thalassemia có nguy hiểm không?

Bệnh Thalassemia có gây nguy hiểm với người bệnh hay không chắc hẳn là câu hỏi mà nhiều người đang mắc phải căn bệnh này cũng như gia đình bệnh nhân đặt ra và quan tâm. Theo các chuyên gia y tế, bệnh tan máu bẩm sinh có nguy hiểm và tác động rất lớn đến chất lượng cuộc sống của người bệnh. Nếu không được điều trị và kiểm soát kịp thời, bệnh nhân sẽ phải đối mặt với nhiều biến chứng nghiêm trọng như:

Thiếu máu

Đối với những người mắc bệnh Thalassemia, thiếu máu chính là tình trạng đi theo suốt cả cuộc đời. Nguyên nhân của thiếu máu ở người mắc căn bệnh này là do sự bất thường trong quá trình sản sinh hồng cầu ở tủy xương khiến những hồng cầu đó bị giữ lại và khi đến lá lách sẽ bị tiêu hủy sớm hoặc cũng có thể làm giảm lượng huyết sắc tố trong mỗi hồng cầu xuống.

Bệnh Thalassemia rất nguy hiểm đối với người bệnh

Tùy thuộc vào nhu cầu phát triển và biểu hiện gen của người bệnh, mức độ thiếu máu có thể nặng hoặc nhẹ. Tuy nhiên, tình trạng này kéo dài ở trẻ em sẽ làm thể chất chậm phát triển và có hiện tượng tâm thần. Vậy nên bệnh nhân tan máu bẩm sinh cần phải được truyền máu định kỳ hoặc truyền gấp khi cần.

Thừa sắt

Tương tự như thiếu máu, thừa sắt cũng là tình trạng mạn tính ở người bị bệnh Thalassemia. Khi mắc tan máu bẩm sinh, hồng cầu trong cơ thể người bệnh thường có tuổi thọ ngắn, dễ bị phá vỡ dẫn đến lượng sắt chuyển đến các bộ phận khác bị dư thừa nhiều. Điều này gây ra vấn đề tích tụ chất sắt trong các cơ quan như: tim, tuyến yên, gan, tụy,… khiến bệnh nhân bị xơ hóa và suy tạng.

Ở người bệnh tan máu bẩm sinh thường xuyên thực hiện truyền máu, tình trạng trên có thể ngày càng trầm trọng hơn. Vì thế, khi điều trị căn bệnh này, bệnh nhân sẽ được chỉ định dùng thêm một số loại thuốc theo đường uống nhằm mục đích đào thải lượng sắt thừa trong cơ thể ra.

Biến dạng xương

Hồng cầu mới được sản sinh trong cơ thể người bệnh tan máu bẩm sinh bị vỡ là nguyên nhân làm giảm mức oxy trong máu và thiếu máu. Lúc này, cơ thể sẽ phản ứng bằng cách tăng sự tạo máu thông qua việc tăng sản xuất erythropoietin khiến tủy xương bị mở rộng hơn bình thường gây ra sự thay đổi trong cấu trúc xương, đặc biệt là phần xương mặt và xương sọ.

Bệnh thalassemia có nguy hiểm không? Chắc chắn là có

Bệnh tan máu bẩm sinh có thể gây biến dạng xương

Biến chứng này làm cho khuôn mặt của người bệnh Thalassemia xuất hiện một vài biến dạng như: xương hàm trên nhô ra, mũi tẹt, trán gồ lên,… Bên cạnh đó, vấn đề này cũng khiến xương dẹt của người bệnh trở nên xốp và mỏng hơn, dẫn đến loãng xương. Thậm chí, xương của bệnh nhân còn có nguy cơ bị gãy, gây đau đớn, đe dọa đến tính mạng khi tình trạng loãng xương ở mức trầm trọng,

Sỏi mật

Hồng cầu được tạo ra trong cơ thể bệnh nhân tan máu bẩm sinh có đời sống ngắn hơn bình thường và dễ bị phá hủy. Lúc đó, chất sắc tố từ các tế bào hồng cầu bilirubin được giải phóng và khi hàm lượng chất này vượt quá cao, nhiều loại sỏi mật sẽ phát triển. Trong trường hợp sỏi mật tắc gây viêm và cảm giác đau, bệnh nhân Thalassemia có thể tiến hành phẫu thuật cắt bỏ túi mật hoặc lấy sỏi mật ra.

Phì đại lá lách

Lá lách có vai trò giúp thanh lọc các tế bào máu già cỗi hoặc bị hư, hỏng, các vật lạ hay vi khuẩn ở máu để cơ thể con cơ chế con người chống lại được sự nhiễm trùng. Tuy nhiên, với những người bệnh tan máu bẩm sinh, lách thường phải hoạt động quá mức do có nhiều hồng cầu bất thường được tạo ra khiến lách phải giữ chúng lại và phá hủy.

Vấn đề này cứ tiếp diễn sẽ làm lá lách phì đại và càng khiến tình trạng thiếu máu ở người bệnh Thalassemia nghiêm trọng hơn. Khi lá lách phát triển quá lớn vượt ngưỡng cho phép, bệnh nhân cần phải đến nơi điều trị để phẫu thuật cắt lá lách.

Vấn đề về nội tiết tố

Lượng sắt có trong người của bệnh nhân tan máu bẩm sinh thừa quá nhiều có thể dẫn đến việc sắt bị tích tụ trong các cơ quan nội tiết như: tuyến giáp, tuyến tụy hoặc cơ quan sinh dục. Hàm lượng sắt cao trong mỗi cơ quan gây ra những loại bệnh khác nhau, cụ thể:

Trẻ bị bệnh Thalassemia

Rất nhiều biến chứng từ bệnh Thalassemia

  • Hàm lượng sắt trong tuyến giáp cao gây ra: mệt mỏi, suy giáp, tăng cân bất thường, tóc thưa, khả năng chịu lạnh kém,…
  • Hàm lượng sắt trong tuyến tụy cao gây ra bệnh đái tháo đường.
  • Hàm lượng sắt trong cơ quan sinh dục cao gây ra: bất lực ở nam giới, giảm ham muốn tình dục, thiếu kinh ở phụ nữ tuổi sinh đẻ,…

Vấn đề về bệnh tim mạch

Một số tình trạng liên quan đến tim mạch có thể xuất hiện ở những người bị bệnh Thalassemia như:

  • Suy tim
  • Rối loạn nhịp tim
  • Cơ tim phì đại
  • Tim to
  • Viêm màng ngoài tim cấp tính

Trong giai đoạn đầu của bệnh, người bệnh tan máu bẩm sinh thường không cảm nhận được những biến chứng về tim mạch rõ ràng. Vì vậy, khi phát hiện ra bệnh đã có thể chuyển biến đến mức nặng. Do đó, bệnh nhân mắc Thalassemia cần thường xuyên đến các cơ sở y tế để tái khám, thực hiện xét nghiệm theo chỉ định và chú ý theo dõi sát sao tình trạng sức khỏe của bản thân.

Các mức độ của bệnh thiếu máu bẩm sinh

Bệnh Thalassemia có 4 mức độ biểu hiện bệnh tùy theo số lượng gen trong cơ thể người bệnh đang bị tổn thương:

  • Mức độ nhẹ: Ở mức độ này, bệnh nhân tan máu bẩm sinh thường chỉ thiếu máu nhẹ hoặc không có triệu chứng lâm sàng rõ rệt và được phát hiện trong những tình huống cần đến lượng máu lớn như: phẫu thuật, nhiễm trùng, có thai,…
  • Mức độ trung bình: Đối với mức độ trung bình, trẻ sẽ có biểu hiện thiếu máu rõ ràng khi lớn hơn 6 tuổi. Tình trạng thiếu máu của người bệnh bị Thalassemia ở mức độ này chỉ thuộc dạng nhẹ hoặc trung bình.
  • Mức độ nặng: Khi bị Thalassemia mức độ nặng, trẻ chưa đầy 2 tuổi đã có tình trạng thiếu máu nặng (thường rõ ràng nhất ở giai đoạn từ 4 đến 6 tháng tuổi). Nếu không phát hiện kịp thời và điều trị sớm, bệnh nhân sẽ bị thêm các vấn đề như vàng da, thiếu máu trầm trọng, lá lách to. Cùng với đó, khuôn mặt người bệnh cũng bắt đầu biến dạng và chậm phát triển về thể chất, vận động.
  • Mức độ rất nặng: Những đứa trẻ có gen bệnh Thalassemia ở mức độ này nguy cơ cao tử vong ngay sau khi chào đời do suy tim thai. Thậm chí, từ lúc trong bụng mẹ đã có biểu hiện phù thai dẫn đến hỏng thai trước khi sinh.

Người bệnh bị Thalassemia thường sống được thời gian bao lâu?

Qua những thông tin trên, chắc hẳn bạn cũng đã thấy được bệnh tan máu bẩm sinh gây nguy hiểm đến sức khỏe và tính mạng bệnh nhân như thế nào. Với hai thể bệnh là nặng và rất nặng, tình trạng bệnh của người bị Thalassemia sẽ ngày càng nghiêm trọng hơn nếu không dùng thuốc thải sắt cùng điều trị bằng truyền máu đầy đủ.

Bệnh thalassemia có nguy hiểm không? Chắc chắn là có

Bệnh Thalassemia có nguy hiểm không? Chắc chắn là có

Theo đó, nếu được truyền máu đúng theo lộ trình bác sĩ đưa ra, trẻ mắc tan máu bẩm sinh có thể phát triển bình thường đến năm 10 tuổi. Thế nhưng, sau thời điểm đó, những biến chứng của căn bệnh này sẽ dần xuất hiện ở trẻ. Đến độ tuổi ngoài 20, người bệnh có thêm nhiều tình trạng trở nặng khác về tim mạch. Trong thời gian này nếu bệnh nhân không được điều trị kịp thời thì khả năng tử vong rất cao.

Trên đây là những thông tin giúp giải đáp cho câu hỏi bệnh Thalassemia có nguy hiểm không. Bệnh tan máu bẩm sinh thực sự rất nguy hiểm và gây ảnh hưởng không nhỏ đến cuộc sống của người bệnh. Bởi vậy, với những gia đình có người mang gen bệnh này thì cần phải thực hiện một số biện pháp phát hiện bệnh sớm trước khi mang thai hoặc trong lúc có thai để hạn chế tỷ lệ sinh ra những đứa trẻ mắc Thalassemia.

Xem thêm: Nguyên nhân của bệnh Thalassemia – bệnh tan máu bẩm sinh

Live your life you love!

sent from Medeze with ❤️!